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Erst-Trimester-Screening 11-14 SSW
Im Mittelpunkt des Erst-Trimester-Screenings steht eine umfassende Ultraschalluntersuchung zwischen
11+1 und 13+6 Schwangerschaftswochen.
Zur Risikoabschätzung für das Vorliegen einer Chromosomenstörung
wird die sogenannte Nackentransparenz des Ungeborenen (synonym: Nackenfalte, NT für "nuchal translucency")
gemessen. Zusätzlich werden aus zwei Serumblutwerten (PAPP-A, -HCG), dem Alter der Mutter und evt.
Chromosomenanomalien aus früheren Schwangerschaften ihr persönliches Risiko für eine Trisomie 21 berechnet.
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Einbezogene Faktoren
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Entdeckungsrate für Down-Syndrom
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| Alter | 30% - 50% |
| Alter + PAPP-A/ ß-HCG | 60% |
| Alter + Nackentransparenz | 80% |
Alter + PAPP-A/ ß-HCG +
Nackentransparenz | 90% |
Die Kombination der Nackentransparenzmessung mit den Ergebnissen des Serum-Screenings und dem mütterlichen
Altersrisiko verbessert die Erkennungsrate für Trisomie 21. Unter idealen Untersuchungsbedingungen kann
eine Erkennungsrate von 90% erreicht werden. So lassen sich eine grosse Anzahl von invasiven Maßnahmen
wie z.B. Fruchtwasseruntersuchungen (Amniocentesen) vermeiden. Unsere Ärztinnen sind für diese Untersuchungen
zertifiziert und gewährleisten mit modernster Geräteausstattung ein Optimum an Diagnostik.
Allerdings ist das Ersttrimester-Screening kein Bestandteil der Ultraschall- Untersuchung zwischen
der 9. und 12. SSW gemäß den Mutterschafts- Richtlinien, sodass die Kosten für diese Untersuchung von den
gesetzlichen Krankenkassen nicht erstattet werden. Weitere detaillierte Informationen erhalten Sie durch
unser Praxisteam.
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Gynäkologie
Dr. med. Dorothea Willems
Margret Nawroth
Schillingsrotter Str. 39-41
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Telefon 0221.398 00-178
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